Генетическая мутация избавит людей от сердечного приступа

Недавно была обнаружена мутация, которая снижает риск сердечного приступа, что может помочь ученым разработать лекарство, чтобы предотвратить сердечные приступы.

Сердечные приступы часто являются результатом плохого питания и отсутствия физической активности. В последние годы было доказано, что генетическая предрасположенность играет важную роль в определении степени возможности человека получить сердечный приступ. Те, кто не столь восприимчивы к этому заболеванию, имеют более низкий уровень триглицеридов в крови. Это также значительно снижает вероятность сердечных приступов.

Читайте также: Ученые установили, как сексуальная активность родителей влияет на пол ребенка

В течение четырех лет ученые проанализировали 13000 генов из 200 000 пациентов, чтобы найти взаимосвязь между мутациями и ишемической болезни сердца, которая приводит к инфаркту. Они обнаружили, что пациенты, у которых была мутация гена под названием ANGPTL4, имели гораздо более низкую частоту сердечных приступов. ANGPTL4 может обеспечить новый вариант лечения путем ингибирования фермента липопротеинлипазы и снижения уровня триглицеридов.